染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病。
唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)。
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,医生建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。
采血要求:无需空腹采血 检测时间:12孕周以上均可检测,佳检测时间为12孕周~24孕周 服务对象:所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇
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